O que ter em casa para uma criança com necessidades especiais?!

Algumas mãezinhas podem ter dúvidas sobre o que ter em casa quando se tem uma criança com Paralisia cerebral. Tem exercícios que as mães podem fazer em casa. Irei postar aqui algumas coisas que foram compradas para que a Thayla pudesse ter um melhor conforto e estímulo em casa. Irei colocar tanto as coisas relacionadas a fisioterapia, como as coisas relacionadas a saúde. Algumas coisas relacionadas a saúde ganho pelo SUS e outras tivemos que comprar. Primeiro vou falar das coisas de saúde.  Um aspirador de secreção que custa em média 350,00 reais. Esse nós compramos. Porque é importante ter um desses, pra evitar constantes internações em hospitais, já que nossas crianças são mais frágeis, porque muitas crianças especiais tem pneumonias constantes, não conseguem deglutir direito, para evitar pneumonias de repetição. Ao perceber que a criança está com muita secreção, pode-se aspirar com uma sonda acoplada que vai até a traquéia, mas primeiro é preciso aprender como se faz. Dúvidas sobre como conseguir a sonda e o tamanho me perguntem. Nebulizador, esse também compramos, mas isso todos os pais devem ter em casa e sabemos porquê.  Esse frasco é para crianças que usam gastrostomia ou sonda, cada um custa em torno de 0,80 centavos, é preciso usar um a cada dois dias, ou seja 15 por mês por causa do risco de contaminação. Alguns postos de saúde disponibilizam isso, como é o nosso caso. Um equipo de alimentação que é conectado ao frasco, custa em média 2,10 e precisa ser usado um por dia, ou seja 30 por mês, esse compramos pois os que vem dos postos de saúde muitas vezes não passam a dieta. Esses são três tipos de leite da mesma composição que uma criança especial que não se alimenta completamente pela boca precisa usar pois ele é nutricionalmente completo, uma lata custa em média 40,00 reais, mas alguns tem descontos em farmácias. Esse leite compramos algumas vezes, recebemos doações de amigos e já demos entrada na farmácia do estado para conseguir. Existem outras coisas que é preciso ter em casa como um oxímetro para crianças mais debilitadas e até oxigênio que custam caro, mas nós não precisamos agora. Dentre outros materiais que não postei fotos tem gase: isso conseguimos no posto, mas as vezes está em falta, então algumas vezes é preciso comprar, sonda de aspiração, alcool gel, fraldas, dentre outros são materiais necessários. Fora remédios, um é mais caro tivemos que entrar na justiça, alguns mais baratos compramos. Isso tudo gera desgaste para o cuidador e a criança, mas faz parte, não podemos desistir.